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121.
利用6株鸭源A型流感病毒(AIV)的鸡胚传1代、2代或3代尿囊液,采用滴鼻-点眼、腹腔注射、静脉注射或肌注-腹注等途径,分别对鹌鹑、商品来航鸡、SPF来航鸡进行人工感染。结果,鹌鹑50%发病,无死亡;商品鸡100%发病,死亡62.5%;SPF鸡100%发病,死亡92.4%。结果显示,腹腔注射和静脉注射最为有效,滴鼻、点眼的致病效果同样确实。本试验发现雄禽比雌禽易感,发病率高。试验表明,鸭源弱致病性流感病毒对其他禽类存在致病潜力,因而具有一定的流行病学意义及生态学意义。  相似文献   
122.
肝素或钙离子载体诱导牛、羊冻精体外获能的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文采用肝素或钙离子载体(I-A)诱导牛、羊冻精体外获能,根据对去透明带仓鼠卵的穿透情况评定获能效果,并用台盼蓝·姬姆萨(TG)染色观察了精子的死活及顶体状态.结果发现,牛、羊冻精经肝素或I-A处理后与卵子一起培养,2 h穿透仓鼠卵,4 h开始形成雄原核,6 h形成发育良好的雄原核.牛冻精用50μg/mL肝素及0.1μmol/L I-A处理效果最好,穿透率分别为72.8%和92.3%;羊则以20μg/mL肝素及0.3μmol/L I-A为宜,穿透率分别为73.1%和68.O%.咖啡因与I-A或肝素并用均有协同作用,能提高精子的穿透能力,并能促进卵内原核的发育.肝素和I-A均能在体外诱导牛、羊冻精的顶体反应,有顶体反应活精子百分率与穿透率呈强正相关,羊冻精比较脆弱,获能处理后活力较低.  相似文献   
123.
SPA的实验室制备及标记技术   总被引:3,自引:0,他引:3  
SPA具有与IgGFC段非特异性结合的生物学特性,这一特性使其在免疫学研究中有重要的作用,根据应用目的不同,SPA制剂分为三类:菌体试剂、IgG-SPA、可溶性纯化SPA。本文将介绍这三种试剂的实验室制备方法及SPA的FITC、HRP、125I的标记技术。  相似文献   
124.
《落叶哀蝉曲》是汉武帝刘彻为缅怀“绝世而独立、倾城复倾国”的李夫人而作,蜚声中外。出于对中国古典诗歌的欣赏和青睐,英美等国的许多汉语言文学家纷纷对其进行了英译。但由于中英文化的差异,他们的译诗误译、漏译等现象较严重。本文仅以英国著名的汉语言文学家H.A.Giles的译诗为蓝本,对其不当之处予以校正。  相似文献   
125.
绍糯9714A系绍兴市农科院以滇Ⅰ型不育系7627A作母本,以绍糯9714为轮回父本,经多代回交转育而成,2005年9月通过浙江省科技厅组织的技术鉴定。绍糯9714A属半矮生类型品种,群体不育株率100%,败育花粉率99.95%,以染败为主,米质指标达部颁优质食用稻米二级标准以上。以绍糯9714A所配的粳糯杂交组合米质优、抗病性好,试种示范表现优良,增产显著。  相似文献   
126.
以216只VC-Ⅱ生长獭兔为研究对象,研究了日粮中锌与维生素A的不同水平对獭兔体内维生素A代谢的影响。结果表明:日粮锌水平可显著影响血清维生素A含量,而不影响肝脏维生素A含量;日粮维生素A水平可显著影响血清及肝脏维生素A含量。证明日粮锌与维生素A水平在血清维生素A浓度上存在互作效应。  相似文献   
127.
以提高金线吊葫芦提取液中黄酮类化合物质量浓度为考察指标,采用单因素试验方案探讨乙醇体积分数、提取温度及提取时间等对提取液中黄酮类化合物浓度的影响,应用均匀试验设计方案对影响提取液中黄酮类化合物浓度的主要因素水平进行优化.结果表明:优化的因素水平组合为乙醇体积分数55%,提取温度74℃,提取时间50min,黄酮类化合物质量浓度为0.106g·L^-1.  相似文献   
128.
贺50A是以金23A为母本,中9B/161—5B/金23B的F4代单株为父本,经多代择优回交与选择育成的早籼型三系不育系。该不育系具有不育性稳定,株叶形态好,生育期适中,开花习性好,柱头外露率和异交结实率高,米质较优,配合力强等特点。介绍了贺50A的繁殖制种技术要点。  相似文献   
129.
高异交率优质籼型不育系健645A的选育   总被引:2,自引:0,他引:2  
湖南金健种业有限责任公司与常德市农科所合作用[珍汕97B×(菲改B×V20B)F10]F4×[(菲改B×V20B)F10×金23B]F4的F7代与优质稻黑宝的无色变异株杂交,经3 a 6代的定向选择得到优质人工制保材料(代号645),再与金23A测交并连续回交转育成优质野败型迟熟籼稻不育系健645A。该不育系不育性稳定,不育株率100%,花粉不育度100%,自交结实率为0,开花习性好,花时早,自然条件下柱头外露率高达82.39%,异交结实率高,繁殖制种产量高;米质优良,12项米质指标均达部颁优质米2级以上标准;生育期较长,配合力好,所配组合产量优势强,且米质优良。健645A于2006年2月通过湖南省农作物品种审定。  相似文献   
130.
US3蛋白激酶是伪狂犬病病毒(PRV)的一个重要毒力因子,研究显示US3参与了细胞骨架重排、病毒复制和传播、细胞凋亡和干扰素信号通路等多个生物学过程,鉴定新的和US3互作的宿主蛋白对于认识其生物学功能具有重要意义。本研究首先利用免疫共沉淀和pull-down技术验证了US3和宿主膜联蛋白A2(ANXA2)的相互作用;然后利用RNAi技术,通过荧光定量PCR、病毒滴度测定和免疫印迹分析,发现敲低ANXA2的表达显著抑制了PRV在PK-15细胞上的增殖;进一步发现过表达ANXA2可以抑制PRV或者凋亡刺激剂诱导的细胞凋亡,提示ANXA2具有负调控细胞凋亡的作用。本研究进一步完善了可以和US3蛋白互作的宿主蛋白成员,加深了人们对ANXA2生物学功能的理解。  相似文献   
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